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上海凱利泰法規(guī)注冊團(tuán)隊(duì)派代表參加2019 RAPS Convergence 年會

發(fā)布時(shí)間:2019-10-29 來源:凱利泰
 美國醫(yī)療法規(guī)事務(wù)學(xué)會 (Regulatory Affairs Professionals Society, 簡稱RAPS) 是醫(yī)療保健及包括醫(yī)療器械、制藥、生物學(xué)與營養(yǎng)品等相關(guān)產(chǎn)品法規(guī)領(lǐng)域的全球最大的組織機(jī)構(gòu)。2019 RAPS convergence年會于2019年9月21日至9月24日在美國費(fèi)城會展中心隆重舉行。
                                                
為尋找新的方法來檢查和解決法規(guī)挑戰(zhàn),與世界上最好的法規(guī)專業(yè)人士建立網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系,并獲取最新的行業(yè)知識,上海凱利泰的法規(guī)注冊團(tuán)隊(duì)也派代表參加了此次年會。
 
凱利泰法規(guī)注冊團(tuán)隊(duì)代表參加了來自全球頂尖醫(yī)療制造商和咨詢機(jī)構(gòu)的展覽和為期2天的歐盟新法規(guī)MDR 的workshop的培訓(xùn)。在參展過程中,與來自HSA (新加坡監(jiān)管當(dāng)局), Health Canada(加拿大監(jiān)管當(dāng)局) 以及東南亞法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)ANDAMAN等的法規(guī)專業(yè)人士建立了網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系,并交流了當(dāng)前最新的法規(guī)挑戰(zhàn)和趨勢。
 
在為期兩天的歐盟新法規(guī)MDR的workshop中,聆聽了來自全球頂尖歐盟法規(guī)專業(yè)人士對歐盟新法規(guī) MDR從過渡到實(shí)施深入淺出的解釋以及EU MDR附件2 技術(shù)文件的文件準(zhǔn)備的實(shí)戰(zhàn)練習(xí)。
 
參加此次RAPS年會,不僅是知識的獲取,更是一次與全球法規(guī)專業(yè)人士溝通交流的機(jī)會。路漫漫其修遠(yuǎn)兮,吾將上下而求索,凱利泰法規(guī)注冊團(tuán)隊(duì)將會持續(xù)尋找新的方法來檢查和解決法規(guī)挑戰(zhàn),為凱利泰產(chǎn)品在走向全球的道路上披荊斬棘!